EMA: “Szczepionka spełnia rygorystyczne standardy Unii Europejskiej”
Poważny krok w stronę masowych szczepień
Pozytywna opinia Europejskiej Agencji Leków może znacząco przyspieszyć legalizację szczepionki przez Unię Europejską. Szczepionka produkcji firm Pfizer i BioNTech to prawdziwy fenomen. Jeszcze nigdy w historii nie opracowano tak szybko szczepionki. Z jednej strony pomogły szerokie dane, które udało się zdobyć podczas epidemii SARS z 2002 roku, a z drugiej zwiększone nakłady na prace nad szczepionką.
Można śmiało powiedzieć, że szczepionka na COVID-19 to jedna z najbardziej oczekiwanych szczepionek w historii, dlatego nic dziwnego, że w pracach nad nią zaangażował się cały świat.
Kiedy zaszczepimy się w Polsce?
Na konferencję EMA czekał cały świat. Parę dni temu Michał Dworczyk, minister w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów zadeklarował, że jeśli Unia Europejska dopuści szczepionkę do wejścia na rynek, pierwsze szczepienia na terenie kraju miałyby się rozpocząć już 27 grudnia.
Przypomnijmy – w pierwszej fazie zaszczepieni zostaną przede wszystkim pracownicy ochrony zdrowia.
O pierwszej fali szczepień na Dolnym Śląsku pisaliśmy na łamach DolnyŚląskInfo:
